美国疫苗咨询委员会不建议为儿童接种新冠疫苗进行紧急授权

　　该委员会在建议中写道：“考虑到儿童通常患有轻度疾病，NVAC将发出警告不要为儿童发放针对新冠疫苗的紧急使用授权。”

　　该委员会就提供疫苗的最佳方法向卫生与公众服务部提出建议，并就卫生部长助理布雷特·吉罗里（Brett Giroir）提出的有关新冠疫苗安全性和监督问题的一系列建议进行了投票。

　　NVAC建议疫苗开发人员在其试验的第二阶段开始加入孕妇作为试验对象。

　　美国食品药品监督管理局（FDA）下属的疫苗和相关生物制品咨询委员会将于12月10日开会，讨论辉瑞新冠疫苗的紧急使用授权申请。 FDA可以对任何紧急使用授权施加限制。然后，会由疾病控制与预防中心（CDC）决定接种疫苗的优先顺序。

　　（央视记者 刘旭）